Metabolismo de las Lipoproteinas de Alta Densidad (HDL, High Density Lipoproteins)


 

 

Las HDL son sintetizadas en el higado y en el intestino delgado. Son las lipoproteinas con mayor contenido proteico, el cual alcanza alrededor de un 50 % del peso de la particula.

 

Entre sus proteinas destacan la Apo A1, la ApoE y la Apo C-II. De hecho, las HDL actuan como transportadores de  ApoE y Apo C-II desde su lugar de sintesis en el higado hacia el plasma, haciendolas accesible a otras lipoproteinas.

 

La Apo A-1 es la principal proteina de la HDL, y activa a la LCAT, una enzima asociada a la HDL. El principal componente lipidico de las HDL son los fosfolipidos (35 % del peso), y la LCAT (Lecitina Colesterol Acil Transferasa) cataliza la transferencia de grupos acilos desde la lecitina (fosfatidil colina)  al colesterol proveniente de las membranas celulares de los tejidos extrahepaticos, de IDL y de quilomicrones remanentes, produciendo esteres de colesterol que se disuelven en el nucleo de la HDL, convirtiendola en HDL2 y HDL3,  ricas en colesterol.

 

Debido a que el hepatocito posee receptores para la Apo A1,  principal proteina de las HDL, estas lipoproteinas enriquecidas en colesterol son captadas por los hepatocitos, por lo que el efecto neto es un traslado de colesterol desde los tejidos perifericos hasta el higado (transporte reverso de colesterol).  El higado excreta el exceso de colesterol como sales biliares. Por ello, al colesterol asociado a la HDL se le denomina “Colesterol bueno”, porque es el colesterol que ha sido recogido en los tejidos y que sera llevado al higado para su excrecion.

 

Este video de divulgacion popular explica, con palabras comprensibles para el publico general, la importancia de las Lipoproteinas de alta densidad (HDL) en el control del colesterol sanguineo:

 

 

La Deficiencia Familiar de LCAT es un trastorno  genetico que se caracteriza bioquimicamente por una hipercolesterolemia  a colesterol libre, con muy bajos niveles de esteres de colesterol y  de lisolecitinas (metabolito resultante de la hidrolisis de un acido graso de la lecitina) y clinicamente por anemia hemolitica, opacidades corneales difusas y danho renal con proteinuria, debido a excesivos depositos de colesterol en los tejidos.

 

Tambien ha sido descrita una rara  hipolipoproteinemia debido a Deficiencia de HDL (Deficiencia familiar de HDL).

 

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