Pregunta de Bioquimica No. 68: Flavoproteinas en el Ciclo de Krebs


 

Ciclo de Krebs

En esta representacion del Ciclo de Krebs, cada reaccion esta marcada con un numero. Seleccione las dos reacciones que requieren de la participacion de Flavoproteinas.

a)     1 y 3

b)     2 y 4

c)      3 y 5

d)     4 y 6

e)     5 y 7

f)       6 y 8

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Pregunta de Bioquimica No. 67


 

 Seleccione la opcion que indica el rendimiento energetico de la oxidacion total de 1 mol de glucosa hasta CO2 y agua, suponiendo que:

– se utilicen la via glicolitica y la lanzadera del glicerol fosfato.

– cada mol de NADH.H+ que sea oxidado en la cadena respiratoria rinda  3 moles of ATP,

– cada “mol” de FADH2 que sea oxidado en la cadena respiratoria rinda 2 ATP

Escoja la opcion correcta:

a) 36 ATP

b) 38 ATP

c) 24 ATP

d) 12 ATP

e) 30 ATP

Pregunta de Bioquimica No. 64


 

 

En esta representacion del Ciclo de Krebs, cada reaccion aparece marcada por un numero. Las reacciones donde el NAD+ es reducido a NADH.H+ son aquellas marcadas con los numeros:

 

a)     1, 3 y 4

 

b)     3, 4 y 5

 

c)      3, 4 y 6

 

d)     3, 4 y 8

 

e)     5, 6 y 7

 

f)       4, 5 y 6

Pregunta de Bioquimica No. 57


 

Cual de las siguientes situaciones metabolicas esta sucediendo en los musculos de una persona que esta haciendo un ejercicio muy intenso, como el  levantamiento de un peso

 

a)     Una disminucion en el consumo de Oxigeno

 

b)     Un aumento en la sintesis de fosfocreatina

 

c)      Un aumento del cociente ATP/ADP

 

d)     Un aumento en la formacion de lactato

 

e)     Un aumento de la gluconeogenesis

 

f)       Un aumento de la glucogenesis

 

 

 

Balance energetico de la oxidacion total-total-total de un acido graso de cadena impar


En post previos, (Balance energetico de la oxidacion de un acido graso de numero impar de carbonos y Balance energetico de la oxidacion de un acido graso de 17 carbonos) hemos discutido como los acidos grasos de cadena impar, en el ultimo round de la Beta oxidacion, en lugar de liberar dos unidades de Acetil CoA, liberan una unidad de Acetil CoA y otra de Propionil CoA

 

Utilicemos dos ejemplos cualesquiera:

 

Ejemplo 1: un acido graso de 6 carbonos

 

C-C-C-C-C-C-C

 

Durante la Beta-oxidacion se liberan tres unidades de Acetil CoA (dos carbonos cada una):

 

C-C/C-C/C-C

 

Ejemplo 2: Un acido graso de 7 carbonos:

 

C-C-C-C-C-C-C

 

Durante la Beta-oxidacion se liberan dos unidades de acetil CoA y una unidad de Propionil CoA (dos unidades de dos carbonos y una de tres carbonos):

 

C-C-C/C-C/C-C

 

Como ya fue discutido tambien, mientras los Acetil CoA son oxidados en el Ciclo de Krebs, la Propionil CoA es utilizada en la formacion de Succinil CoA, proceso que consume 1 ATP (-1ATP)

 

Esta Succinil CoA puede incorporarse al Ciclo de Krebs y generar Oxalacetato, el cual se unira a Acetil CoA para formar Citrato siguiendo las reacciones del Ciclo, en cuyo caso los atomos de carbono de la Propionil CoA experimentarian un destino anaplerotico (ser usados en el Ciclo de Krebs pero sin ser consumidos), o podrian de hecho, ser oxidados totalmente hasta CO2, siguiendo la siguiente secuencia de reacciones:

 

Succinil CoA + GDP + (P) —à Succinato +CoA + GTP  (equivale a 1 ATP)

 

Succinato + FAD ———-à Fumarato + FADH2 (Genera 2 ATP en la Cadena Respiratoria)

 

Fumarato + H2O—————à Malato

 

Pero ahora el Malato difunde desde la matrix a traves de la membrana interna y bajo la accion de la reaccion de la enzima malica citoplasmatica es descarboxilado a Piruvato (produccion de un CO2).

 

Este Piruvato puede difundir de nuevo al interior de la mitocondria y experimentar las reacciones de la piruvato deshidrogenasa para ser descarboxilado (produccion de otro CO2) y formar Acetil CoA, cuyo grupo acetilo sera oxidado en el Ciclo de Krebs produciendo otros dos CO2.

 

Como puede verse, a traves de esta secuencia de reacciones es posible la oxidacion total de los tres carbonos originales del propionato a 3 moleculas de CO2 ! (Para evitar confusiones, hay 4 descarboxilaciones, pero uno de esos CO2 no proviene originalmente del Propionil CoA, sino del proceso de carboxilacion en la conversion de Propionil CoA a succinil CoA)

 

Cual seria entonces el balance energetico de la oxidacion total si se sigue esta secuencia de reacciones?

 

Veamos:

 

Propionil CoA a Succinil Co A = -1 ATP

 

En la mitocondria, siguiendo reacciones del ciclo de Krebs hasta Malato:

 

Succinil CoA + GDP + (P) —à Succinato +CoA + GTP  (equivale a 1 ATP)

 

Succinato + FAD ———-à Fumarato + FADH2 (Genera 2 ATP en la Cadena Respiratoria)

 

Fumarato + H2O—————à Malato

 

En el citoplasma:

 

Malato + NADP+ ——–à Piruvato + NADPH.H+ + CO2 (no consideraremos este cofactor reducido porque el NADPH.H es una fuente de equivalentes de reduccion para reacciones sinteticas y no una fuente de energia)

 

En la mitocondria de nuevo:

 

Piruvato + CoA + NAD+ ——à Acetil CoA + CO2 + NADH.H+ (Observe que el  NADH.H+ es generado intramitocondrialmente, por lo que rinde 3 ATP)

 

El Acetil CoA formado, al ser oxidado en el Ciclo de Krebs: 12 ATP

 

Por consiguiente, considerando esta via metabolica que implica la oxidacion incluso de los atomos de carbono de la Propionil CoA, se obtienen:

 

-1 +1 +2 +3 + 12 = 17 ATP por la oxidacion total del Propionil CoA generado por un acido graso de cadena impar.

 

Por consiguiente, al numero de ATPs obtenidos como resultado del numero de vueltas del acido graso de cadena impar en la Beta-oxidacion, y del numero de acetil coA generados directamente en la Beta-oxidacion que han pasado al Ciclo de Krebs, habria que sumar 17 ATPs generados por la oxidacion total de los atomos provenientes de la Propionil CoA formada en la ultima vuelta de la Beta-oxidacion del acido graso de cadena impar.

 

En nuestro proximo post analisaremos un ejemplo, mediante la aplicacion de  estos conceptos en la oxidacion total del acido graso heptadecanoico.